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天然免疫系統(tǒng)對(duì)于限制病毒感染作用重大。其依靠若干組模式識(shí)別受體（PRRs）來(lái)識(shí)別病毒核酸[1]。這些PRRs包括胞漿DNA感受器（CDS），環(huán)鳥(niǎo)苷酸腺苷酸合成酶（cGAS），和細(xì)胞質(zhì)RNA感受器視黃酸誘導(dǎo)基因I（RIG-I）。這些受體一旦被...

免疫組化常見(jiàn)問(wèn)題的處理1對(duì)照標(biāo)本無(wú)染色2弱陽(yáng)性3非特異性染色免疫組化常見(jiàn)問(wèn)題的處理對(duì)照/標(biāo)本無(wú)染色①確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時(shí)間。③對(duì)照抗體的標(biāo)簽確...

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。下面...

蛋白免疫印跡（Westernblotting）一般由凝膠電泳、樣品的印跡和免疫學(xué)檢測(cè)三個(gè)部分組成。第一步是通過(guò)SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳，使待測(cè)樣品中的蛋白質(zhì)混合物按分子量大小在凝膠中分成條帶蛋白免疫印跡（Westernblotting）一般...

重組細(xì)胞因子溶解注意事項(xiàng)1．離心（Centrifuge）：高速離心(10,000rpm)20-30秒，或低速離心(2,000rpm)5分鐘。2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行選擇）溶解至說(shuō)明...

在收集標(biāo)本前需有一個(gè)完整的計(jì)劃，需要清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。ELISA檢測(cè)提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測(cè)，對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，請(qǐng)取材后，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存...

細(xì)胞內(nèi)代謝在細(xì)胞發(fā)育分化和功能方面所起的調(diào)節(jié)作用已經(jīng)引起了研究者非常大的興趣。在巨噬細(xì)胞的研究中，經(jīng)典的M1型細(xì)胞的活化被發(fā)現(xiàn)依賴(lài)于糖酵解功能，而M2型巨噬細(xì)胞的極化近來(lái)被注意到似乎需要脂肪酸氧化（FAO）的作用。脂肪酸氧化（FattyAc...

抗體作為嬌氣的蛋白質(zhì)，它的保存有很多需要注意的地方。如果保存得當(dāng)，大多數(shù)抗體的活性均可保持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。1.一般保存方法收到抗體后需要進(jìn)行如下步驟操作：離心并分裝：收到抗體后首先進(jìn)行離心操作使附著在管壁和蓋子上的抗體合并到管底，避免造成損失...